Egy anya (maga orvos) felvette a kapcsolatot dr. Hamer és megkérdezte, hogy vele van-e mongolizmus tanácsot kérnék. Ötéves kislánya szenved Down szindróma.

Ha ez genetikai – válaszolta dr. Hamer és a korábban elterjedt véleményt képviselte, akkor alig. A gyermekről azonban fej-CT-vizsgálatot kell készítenie. Ezeket a fej CT-ket bemutatták neki, és felismert egyet skizofrén csillagkép mert zweier Hör-Konfliktusok (nem akarom tovább hallani). Ez a skizofrén konstelláció minden bizonnyal a terhesség első heteiben következett be, amikor az anya egy vasbeton épületben dolgozott, ahol hetekig tartó felújítási és vésési munkákat végeztek.

Most már tudjuk a germán orvoslás, hogy egy skizofrén konstelláción keresztül – ami nem jelent mást, mint azt, hogy mindkét agyfélteke legalább egy Hamer tűzhely le vannak terhelve - az érintett személy személyes fejlődése, érettsége gyakorlatilag „le van zárva”. Csak akkor kezdődik újra az érettség személyes fejlődése, ha az agy legalább egyik felében már nincs aktív Hamer-fókusz.

Ez az esemény biológiailag helyes és logikus. Azok a gyerekek, akik meg tudnak oldani az ilyen konstellációkat, rövid időn belül bepótolják fejlődési elmaradásukat, és teljesen egészségesek lesznek.

A lány ilyen konstellációban volt, amikor dr. Hamer először mutatott be 1998 szeptemberében. A szülők azt is megerősítették, hogy lányuk nagyon érzékeny a zajra. Véletlenül szemtanúja voltam ennek a találkozónak.

Emlékszem, hogy a lány a játékban a legtöbb időt a földön kuporodva töltötte, vagy az egyik szülő karján, vagy a babakocsiban. Amikor állandóan járt, amit ritkán és nagy erőfeszítéssel tett, széles, imbolygó lépése volt, felkarja enyhén felemelve. Egyáltalán nem tudott beszélni, csak azt tudta mondani, hogy „Mama”. Mongol gyerek, mint oly sokan mások.

Az édesanya a kongresszus előadójaként a megbeszélt kísérletről beszélt, amelyben nem volt vesztenivaló, csak nyerni lehetett. Hónapokig óvták a gyereket minden lehetséges zajforrástól.

És azonnal a kísérlet kezdetétől hatalmas változások kezdtek bekövetkezni a gyermekben. A gyermek négy-öt hónapon belül pótolta az évekig tartó mentális fejlődési késést.

Sikerüktől felbuzdulva az elmúlt két hónapban egyre gyakrabban próbálták fülvédővel eltávolítani a gyereket a zajtól. Az apának van egy asztalosműhelye, fülsiketítően hangos gépekkel. A gyerek mindig nagyon félt ezektől a gépektől. A gyerek fokozatosan hozzászokott ehhez a zajhoz, és végül a lány készen állt arra is, hogy elhozza apját enni a műhelyből. Mindig nagyon jól viseli a fülvédőjét.

Hét hónap telt el azóta. A kongresszuson a szülők magukkal vitték a gyereket. 10 cm-t nőtt! Teljes mondatokat mond! Nemcsak járt rendesen, hanem szinte ugrált a felnőtt lábak közé a mozgási késztetés miatt. A tipikus mongol arckifejezés érezhetően felderült. Mint minden társa, ő is rendes óvodába jár, és teljesen beilleszkedett.

A lány szinte felismerhetetlen volt! Az anya pedig valószínűleg a világ legboldogabb édesanyja, és orvosként tele van lelkesedéssel, hogy tovább kutassa az úgynevezett Down-szindrómát, és átadja tapasztalatait a segítséget kérőknek.

Gyakorlatot tervez Down-szindrómás gyerekek számára.

Dr. Maga Hamer azt mondja, hogy még mindig van egy nagy kérdőjel az ügyben, és egyelőre nem tud semmi véglegeset mondani. Úgy tűnik azonban, hogy még a kromoszóma-rendellenességeknek sem kell tartósan rögzülniük, ha...

Megdöbbentem! Mit tapasztaltam személyesen? „Csodaszer”?! Ha nem érteném valamennyire a germán orvoslás alapelveit és ha nem tudnám, hogy a germán orvoslás 5 biológiai természeti törvényen alapul, amelyek mindig mindenhol egyformán működnek, akkor hajlamos lettem volna dr. Hamer egy „csodagyógyító” – pozitív értelemben véve. De ő egyáltalán nem az!

A páciens agyában felfedezett Hamer falka lehetővé teszi számára - leegyszerűsítve -, hogy bepillantson az érintettek lelkének korábban rejtett mélységeibe.

--------------

Ergänzung
írta Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

A Down-szindróma terápiája 

A szerénység illik egy tudóshoz. Vigyázunk tehát, ne mondjuk azt, hogy a Down-szindrómát mindenképpen meg tudjuk gyógyítani, főleg, hogy erre csak maguk a betegek, esetleg szüleik, hozzátartozóik képesek.

De elmondhatjuk, hogy elvileg teljesen normális, értelmes biológiai speciális programoknak ismerjük fel azokat a tüneteket, amelyeket Down-szindrómában látunk, és ennek megfelelően tudjuk kezelni őket, azaz ezeket Különleges programok hogy a pcl fázisba kerüljön. Ezután minden egyedi esetben a Down-szindróma normalizálható vagy gyógyítható: sok motivációval, sok izzadással és egy kis inspirációval.

Legnagyobb döbbenetünkre ez valóságos Therapie Gyakran sokkal könnyebben, mint azt a hosszú elméleti viták sugallták volna, ha legalább egyszer megtaláltuk a kulcsot és kinyithatjuk az ajtót.

A mi esetünkben azonnal volt egy „fix pont”, ami klinikailag tagadhatatlan – anélkül, hogy előttem lett volna a CT:

The Buzz saw szindróma.

Egy olyan gyerek, aki annyira érzékeny a zajra, hogy befogja a fülét és minden alkalommal sikoltoz, amikor nagyobb zaj hallatszik a kör- vagy motoros fafűrészből, amivel az elmúlt 3 hónapban a szülei együtt sok fát döntöttek ki, nem megemlíteni, hogy nagy valószínűséggel nemcsak halláskonfliktusa van, hanem az agy mindkét oldalán Hamer tűzhely tevékenységben.

És ebben az összefüggésben a legvalószínűbb ok az ún Körfűrész szindróma később kiegészítve a még korábbi és sokkal rosszabb légkalapácszaj ismeretével, amely nemcsak az anya, hanem a méhben lévő gyermek szívét-lelkét is átjárta.

Kromoszóma

Az emberben minden sejtben kettős (diploid) kromoszómakészlet található, mégpedig 46. Férfiaknál is van egy nemspecifikus kromoszóma, azaz a 47.

A petesejt (23) és a hímivarsejt (24) csak fél vagy egyszerű (=haploid) kromoszómakészletet tartalmaz.

A kromoszómák nemcsak az építész tervei az öröklődésre, hanem látszólag minden SBS-re reagálnak: tárolják az információkat, és ésszerűen reagálhatnak sejtjeikkel. Minden sejt „tud” mindent, ami éppen a szervezetben történik miniszámítógépes kromoszómáival. És szervezetünk összes sejtje értelmesen és együttműködően reagál.

Minden kromoszómában nagyszámú úgynevezett gén található, amelyek nemcsak az egyes örökletes jellemzőkért felelősek, hanem a szervezetben zajló összes folyamatot elraktározzák, és értelmesen reagálnak. A kromoszómák betegségeiről (mongolizmus = Down-szindróma) beszélünk, amelyekben a 21-es kromoszóma „megváltozott”.

Most, hogy tudjuk, hogy az ok két halláskonfliktus a terhesség alatt, örömmel látjuk, hogy ha a konfliktusok megoldódnak, a kromoszóma elváltozásai visszafordíthatók. A biológiában a reverzibilis nem azt jelenti, hogy az előző állapot bármennyi ideig visszaállítható. A TB-barlang barlang marad, és többé nem visszafordítható – de élhető!

Általánosságban elmondható, hogy minél tovább tartottak a konfliktusok, minél tovább tartott a gyógyulás stb., stb., annál nehezebb újra elérni a régi állapotot. Mindezt korábban nem tudtuk. Számunkra ezek mind „természetes tévedések”, többnyire „gyógyíthatatlanok”.

A mongolizmusban (lefelé) azt látjuk, hogy a 21. kromoszóma megváltozott. A korábbi gyógyászatban visszafordíthatatlan örökletes károsodásról beszéltünk, ami azt feltételezte, hogy az érintett gyermek korán meghal. Úgy tűnik, igaz, hogy a 21-es kromoszóma megváltozott. Mindenki tudja azt is, hogy a múltban a gyerekek nagyon gyakran vagy általában fogyatékkal élők otthonában kötöttek ki, és nagyon korán meghaltak. De csak azóta tudjuk, hogy ennek nem kellett így lennie, és a kromoszómaváltozás visszafordítható – legalábbis néhány évig germán orvoslás.

Szinte mindig két halláskonfliktus van a terhesség első részében (legalább egy az első szakaszban, a második egy kicsit később).

Anélkül, hogy tudtunk volna róla, a gyerek gyanútlanul ki volt téve ezeknek a hallási konfliktusoknak, és - mongol maradt.

De milyen nehéz lehet a terápia ezeknek a Down gyerekeknek - és leginkább a mi zajos időkben az autóikkal, motorjaikkal, csiszoló- és körfűrész-zajoikkal, diszkóikkal és főleg televíziókkal, amelyek folyamatosan "zajműsorokat" játszanak. stb….

Mivel tudjuk, hogy az összes SBS a kromoszómáinkon és a génjeinken is regisztrálva van, és ésszerűen válaszolunk rá, a „géntopográfia” valószínűleg éppolyan helyes, mint a szervrelék topográfiája, vagy SBS esetén a Hamer-fókusz (lövő célpont) gyűrűk!! ) a szerveken.

Ezzel szemben az az elképzelés, hogy az SBS (Sensible Biological Különleges program) Hogyan Lefelé, Cukorbetegség, Motoros bénulás ("KISASSZONY"), rövidlátás stb. A genetikai, azaz öröklött „betegségeket” a germán orvostudomány teljesen megcáfolta. Ugyanis a kromoszómákból/génekből látható, hogy a változások visszafordíthatóak egy konfliktus megoldása esetén, ha a konfliktus nem tart túl sokáig.