16 A daganatok és rákkal egyenértékű speciális programok ontogenetikai rendszere - Az új gyógyszer 3. biológiai természettörvénye

16 A daganatok és rákkal egyenértékű speciális programok ontogenetikai rendszere - Az új gyógyszer 3. biológiai természettörvénye

355-376. oldal

Évekig zavart az állítólagos morfológiai²²¹ és a daganatok szövettani rendszertelensége, duzzanatok, daganatok, karcinómák, szarkómák, szeminómák²²², chorionepitheliomák vagy gliomák, beleértve azt is, amit az úgynevezett hagyományos orvoslás úgynevezett áttétnek tekint.

Most végre azt hiszem, találtam egy besorolást, amelyet valószínűleg még évtizedekig használnak többé-kevésbé módosított formában. Ez a fejlődéstörténet vagy az embriológia szerinti osztályozás²²³!

Ha mindezeket a különböző daganatokat és duzzanatokat ennek a fejlődéstörténetnek megfelelően, vagy a különféle úgynevezett csírarétegek kritériumai szerint rendezzük el, akkor hirtelen minden a helyére kerül, mintha magától értetődik. Ha az emberek és állatok agya valóban a az emberi szervezet több tízmillió év alatt megnövekedett számítógépe, Akkor logikusan a fejlődésileg „összefüggő” testszerveknek is „együtt kell élniük” a számítógép agyában.

Az embriológusok az embrionális fejlődést általában három úgynevezett csírarétegre osztják, ezek az endoderma vagy belső csíraréteg, a mezoderma vagy középső csíraréteg és az ektoderma vagy külső csíraréteg.

²²¹ morfológiai = a külső alakra és formára vonatkozik
²²² Seminoma = heredaganat
²²³ Embriológia = az embrió fejlődésének tanulmányozása

Oldal 355

Az embrió első sejtcsoportjaiból az anyaméhben fejlődnek ki az úgynevezett csírarétegek. A legtöbb szervünk hozzárendelhető ezen csírarétegek valamelyikéhez. A diagramból láthatjuk, hogy a sziklevelek „rákviselkedése” alapvetően eltérő. Az endoderma és az ektoderma, illetve a hozzájuk tartozó szervek pontosan ellentétes módon viselkednek a ca fázisban és a pcl fázisban. A mezoderma vagy a hozzá tartozó szervek erre a viselkedésre tekintettel a másik két csírarétegre oszlanak. Ez volt az oka annak is, hogy a „gonosz” rák elleni szer keresése eddig nem járt sikerrel. Mert hogy is lehetne bármiféle „gyógyszer” ezen a világon a sejtszaporodás és a sejtvesztés ellen egyszerre?! (Nem beszélve ennek a gondolkodásmódnak az értelmetlenségéről) A jelenlegi orvostudomány tehát pusztán ezzel a tudással abszurditásba redukálható!

Das ontogenetische System der Sinnvollen Biologischen Sonderprogrammen - mondja Natur

A fenti diagramon két emeletet látunk a kétfázisú diagram felett: két különböző csoportot, amint azt a „Psziché – Agy – Szerv” táblázat is mutatja.

Oldal 356

A sárga padló az altbrain csoportnak, a piros pedig a nagyagynak felel meg, amint az a diagram bal oldalán gyorsan látható. Az agyon áthaladó sematikus metszetben elképzelhető az alsó szint, nevezetesen az altoagy, mint egy pillangó vagy egy felemelt szárnyú madár. A törzs (sárga) az agytörzs (fej = középagy, has - híd, híd, a farok az ún. medulla oblongata, a felső gerincvelő). A narancssárga zebracsíkos szárny a kisagy. Narancssárga csíkok vannak rajta, mert a régi agyhoz tartozik, de a középső csíraréteghez (mezodermához) is ha megnézzük a könyvet kísérő táblázatot, akkor ennek a diagramnak a vízszintes szintjeit függőleges csoportokként találjuk meg:

Bal, sárga, agytörzs, belső csíraréteg. Középen narancssárga: Középső csíraréteg: felül a kisagy által irányított szervek, alul az agyvelő által irányított szervek (pl. csontváz, nyirokcsomók, petefészkek, vesék stb.). Jobb, piros, külső sziklevél, agykéreg által vezérelt szervek fent és lent.

Ha újra megnézzük diagramunkat, azt látjuk, hogy a régi agyi szint sejtproliferációval járó daganatnövekedést okoz a konfliktus-aktív fázisban (ca fázis), a konfliktusmegoldás utáni gyógyulási szakaszban (konfliktolízis), amit posztnak is nevezünk. -konfliktolítikus fázis vagy röviden pcl fázisnak nevezett, a daganatot a mikobaktériumok (pl. TB) ismét lebontják.

A nagyagy vörös szintjén ennek éppen az ellenkezője van: a CA fázisban ott a sejtek megolvadnak - nekrózisnak vagy fekélynek nevezzük őket - a PCL fázisban ezek a nekrózisok vagy fekélyek újra feltöltődnek vagy újra gyógyulnak. Mivel eddig senki nem tudott semmit, mert senkinek nem volt rendszere, ezért a pcl fázisban a nekrózisok és fekélyek helyreállítását vagy újratöltését tudatlanul ráknak vagy szarkómának nevezték, mert ez is sejtproliferációt (mitózokat) jelent nagy és nagy sejtekkel. magok zajlanak – de a gyógyítás céljából!

A rejtvény megoldása az volt, hogy ezentúl figyelembe vehetjük a csíraréteg-hovatartozást és az egyes szervekre jellemző agyi relék lokalizációját. És lám, most minden rákos megbetegedésre és rákos ekvivalensre - amelyek csak egy fázis volt - csodálatos sorrendet találunk, és azonnal megtaláljuk a kiegészítő fázis tüneteit és összefüggéseit!

Az embriológusok az embrionális fejlődést általában három úgynevezett csírarétegre osztják, ezek az endoderma vagy belső csíraréteg, a mezoderma vagy középső csíraréteg és az ektoderma vagy külső csíraréteg. A legtöbb szervünk csak egy ilyen csírarétegből származik, például a gyomor-bélrendszerből (kivéve a végbélt és a nyelőcső felső 2/3-át²²⁴, a gyomor, a máj, az epe és a hasnyálmirigy utak kis görbülete és a hasnyálmirigy szigetsejtjei) az endoderma, a belső csíraréteg.

Oldal 357

De mivel a bélben is vannak erek, de ezek a középső csíraréteghez tartoznak, a bélnek is vannak „mezodermális részei”, ahogy mondani szokás. És mivel a bélnek is van ideghálózata, az úgynevezett autonóm idegrendszer, természetesen vannak ektodermális részei is.

De ha valaki azt mondja egy szervről, hogy például endodermális eredetű, akkor nem ezekre a mezodermális részekre (erekre) és ektodermális részekre (idegekre) gondolunk, mert minden szervnek vannak ilyen részei.

De vannak olyan szervek is, amelyek funkcionálisan különböző csírarétegek több részéből állnak össze. Ide tartozik különösen a fej és a tüdő területe a szívvel, a gyomor, a máj, a hasnyálmirigy és a nyombél²²⁵ valamint a vesico-vagino-anális terület²²⁶ beleértve a vesemedencet is. E később funkcionálisan összeállított szervek némelyike, amelyeket ma egy szervnek szoktunk látni, mindegyiknek a közvetítőközpontja az agy gyakran egymástól távol eső részeiben van.

Példa: A méh²²⁷ valójában két szervből áll, egy méhnyakból és egy méhnyakból, valamint egy méhtestből petevezetékekkel. Úgy tűnik, hogy ez a két különböző szerv összenőtt egy szervet, a „méhet” alkotva, de nyálkahártyájuk különböző csírarétegekből származik, és mindegyiknek a közvetítőközpontja az agy teljesen más részein található: a méhnyak és a méhnyak a periinsuláris területen. bal, méhtest nyálkahártyája az agytörzs hídjában . Ennek megfelelően a szövettani képződmények teljesen különböznek egymástól: a méhnyakon és a nyakon laphám, a méhtestben adenoepitélium (hengeres hám) található. Ezen kívül természetesen ott vannak a méh mezodermális izmai, amelyek reléjük a középagyban (agytörzsben) található. Ezért kezdetben sok erőfeszítésbe került, hogy felismerjem az összefüggéseket.
Ezzel szemben a testben egymástól nagymértékben elkülönülő szervek, mint például a végbél, a hüvely, a szívkoszorúér és a gége laphámja a bal periinsulárison, valamint az intrabronchialis laphám, a coronaria intima epithelium és a hólyag epitélium a jobb periinsulárison az agy nagyrészt nagyon közel vannak egymáshoz.

És ha nem hasonlítottam volna össze többször az agyi régiókat, például a homunculust, szövettani képződményeket, más tankönyvekből származó embriológiai kutatási eredményeket és agyi CT-jeimet, beleértve a kórtörténeteket, akkor valószínűleg még ma is gondolkodnék ezen, mert nagyjából az összes embriológiai könyvben. vannak dolgok, amik félrevezetőek, néha tévesek is, mert Igen, soha senki nem gyanította az összefüggést.

²²⁴ Nyelőcső = nyelőcső
²²⁵ Duodenum = nyombél
²²⁶ Vesico-vagino-anális terület = hólyag, hüvely és végbélnyílás közötti terület
²²⁷ Méh = méh

Oldal 358

Most például tudom, hogy minden laphám bevonatú nyálkahártya-terület összetartozik és ektodermális eredetű, tehát az agyban is összetartoznak. Különböző szervek, mint a szájnyálkahártya, a hörgők nyálkahártyája, a gége nyálkahártyája és az elágazó ívcsatornák összetartoznak²²⁸-(ciszta) nyálkahártya, koszorúér intima, koszorúér véna intima, végbél nyálkahártya, méhnyak és nyaki nyálkahártya. Mindegyiküknek van a közvetítőközpontja a jobb és bal oldali szigeten, és mindegyiknek van szexuális konfliktusa, területe vagy területe, amely a konfliktusokat kapcsolódó konfliktusként jelöli meg.

A rák vasszabálya és az összes úgynevezett betegség kétfázisúságának törvénye (ma már értelmes biológiai speciális programoknak nevezett) a konfliktus feloldásakor volt az előfeltétele a daganatok és a rákkal egyenértékű betegségek ontogenetikai rendszerének megtalálásának. Logikailag érthető formában mutatja meg a bensőséges kapcsolatot konfliktusaink, a kapcsolódó agyi relék és a fejlődés szempontjából releváns értelemben vett szervi hovatartozás között.

Ez egy csapásra az egész kórszövettani vizsgálatot eredményezi²²⁹ teljesen átlátható, magától értetődő rend. A hasonló konfliktusokhoz és a szövettanilag hasonló szervekhez nagyon közel helyezkednek el az agyban.

De ez a daganatok és rákegyenértékek ontogenetikai rendszere azt is megmutatta, hogy ismerete nélkül soha nem érthetnénk meg például a rákot, mert tudatlanságunkban részben a konfliktus-aktív fázisba soroltuk őket, ami - mint most látjuk - Altbrain által vezérelt Szervi daganatok és ezek egy része nagyagy által vezérelt A szervi „tumorokat”, amelyek csak a gyógyulási szakaszban kezdenek el szaporodni, szintén rosszindulatú daganatként értelmezték.

Tehát ha valaki azt állította, hogy felfedezett valami rendszert a rákban, akkor az csak tévedhetett, ahogy mi tettük például az úgynevezett tumormarkerekkel.²³⁰ amelyek utólag visszagondolva teljesen értelmetlenek voltak, és általában az ellenkezőjét jelentették annak, amit valójában nekik tulajdonítottunk. De mivel nem tudtuk, mi a különbség a régi agy és a nagyagy által irányított szervi változások között, egyáltalán nem találtunk hasonlóságot, és ha azt hittük, hogy találtunk, akkor tévedtek.

²²⁸ Kopoltyúív-csatornák = a nyak területén található szövet, amely a korai embrionális fázisban két kopoltyútasakból képződik.
²²⁹ Szövettan = a sejten belüli és a sejten belüli „kóros” változások vizsgálata
²³⁰ Tumor markerek = Az úgynevezett „tumor markerek” általában olyan szérumreakciók a vérben, amelyek a ca fázisú daganat növekedését jelzik. A jelenleg rendelkezésre álló több száz tumormarker diagnosztikai célokra is felhasználható lenne, ha valaki jól ismerné az új gyógyszert, és nem lenne pánik. De ahogy van, a „tumormarkereket” „rosszindulatú jelekként” vetik a betegekre. Kijelentéseik hihetetlenül ártalmatlanok.

Oldal 359

A daganatok ontogenetikai rendszere önmagában is átfogó és logikus. Természetesen ez végső soron következetesen következik a New Medicine-ből és a Hamer-csorda felfedezéséből az agyban, valamint a természet második biológiai törvényéből (kétfázisú).

De az orvostudománynak ez az átfogó ontogenetikai rendszere, különösen a daganatoké, az orvostudomány számára összevethető az elemek periodikus rendszerének természettudományi fontosságával. Átfogóan leírja az összes orvostudomány összefüggéseit!

16.1 A daganatok osztályozása

A daganatok és a rákos ekvivalensek ontogenetikai rendszere a következő:

1. A három embrionális csíraréteg a szövettani szövetek meghatározott típusainak is megfelel, amelyek azonosak vagy legalábbis hasonlóak egymáshoz. Csak azt középső sziklevél vagy mezodermából újra kettéválik egy régi vagy „Cerebelláris mezoderma"és egy új vagy "Agyi mezoderma“. A "Cerebelláris mezoderma"hasonlóan viselkedik, mint"Agytörzs endoderma", amíg a "Agyi mezoderma"hasonló a"Agyi ektoderma“ viselkedik.

2. Olyan DHS esetén, amelyben Hamer-fókusz fordul elő, az ennek a Hamer-fókusznak megfelelő szervterületek reagálnak a megfelelő "Sziklevelű reakció":

Az endodermális agytörzs által vezérelt és a mezodermális kisagy által irányított (együtt - altbrain által irányított) szervek a konfliktus-aktív fázisban (ca fázis) reagálnak a sejtproliferációval, a mezodermális nagyagy által irányított szervek és az agykéreg által irányított szervek (együtt - a nagyagy által irányított Szervek) nekrózissal vagy fekélyekkel reagálnak.

Oldal 360

3. A konfliktus utáni gyógyulási szakasz nagyon eltérő a három csíraréteg esetében:

Belső sziklevél:

Megakadályozza a rák növekedését, a kapszulázódást vagy a gombák vagy gombás baktériumok, például a tuberkulózis baktériumok általi lebomlását. (például tüdőtuberkulózis)

Középső sziklevél:

a) Kisagyi mezoderma:

A növekedés leállítása, kapszulázódás vagy lebomlás baktériumok által, mint a belső csírarétegben, például baktériumok vagy mikobaktériumok által okozott emlőkarcinóma.
(például emlő-tbc)

b) Mezoderma agyvelő:

Helyreállítás duzzanattal és túlzott növekedéssel a szarkóma értelmében vagy a csontok fokozott kalluszával, mint osteosarcoma. A túlzott növekedés elvileg teljesen ártalmatlan, és a normál gyógyulási szakasz végén spontán leáll. A baktériumok segítenek a rekonstrukcióban (például „osteosarcoma”, petefészekciszta, vese ciszta – nephroblasztóma)

Külső sziklevél:

Hajlamos a fekélynekrózis újratöltésére vírusok segítségével vagy cicatricial restitúcióval (pl. vírusos hepatitis).

Sok orvos megerősítette, hogy a RÁK VASSZABÁLYA most először hozott egyértelmű rendszert a daganatok természetével kapcsolatos elképzelések zavarában. Sok kérdés továbbra is megválaszolatlan maradt. Úgy gondolom, hogy most sikerült egy átfogó rendszert találnom, amely nemcsak a daganatokra, hanem elvileg az egész orvostudományra kiterjed. Mert viselkedési területeink biológiai konfliktusok miatti megzavarása csak egy speciális eset, egy olyan programváltozás speciális esete, nevezetesen Hamer fókuszában, ahol korábban elképesztő pontossággal működött normálisan. A programváltásban az a lélegzetelállítóan lenyűgöző, hogy az egész szervezetet a DHS mozgósítja, de ez a programváltoztatás, amit korábban rossz irányításnak tartottam, semmiképpen sem rendszer nélküli, hanem nyilvánvalóan megvan a maga értelme, a természetesen adott. , a természet szándéka A létért való küzdelemben a túlélés esélyét minden rendelkezésre álló erővel ki kell használni. Ez a programváltás egy tartalmas esemény része.

Oldal 361

16.2 „Cerebella mesoderm” és „cerebrum ectoderm”

Mindig voltak bizonyos nehézségeim, amikor – mint ebben a fejezetben – túl kellett lépnem az embriológusok eredményein. Az embriológusok számára bizonyos kérdések nem tűntek különösebb jelentőségűnek, ezért nem foglalkoztak velük külön. A bőr ektodermális eredetű, de természetesen csak az epidermisz²³¹. Az epidermisz bőr alatti szövet nélkül (corium²³²), mert mezodermális eredetű. Finom különbségek vannak az úgynevezett bőrrétegekben.

Nevezetesen van egy mezodermális eredetű bőr alsó rétege (kórium), amely a mirigyeket (izzadságmirigyek, faggyúmirigyek) és a melanoforokat tartalmazza.²³³. Aztán ott van a laphám legkülső hámrétege, amely ektodermális eredetű. Tartalmazza a felületesen érzékeny tapinthatóakat²³⁴ Idegvégződések és melanofor réteg az alsó oldalon.

A finom különbség az, hogy egyes sejteket a kisagy, másokat a nagyagy beidegzi. Ez pedig nemcsak a funkciójukat, hanem a szövettani felépítésüket is meghatározza, és persze az eltérő „tumorreakciójukat” vagy kialakulásukat is.

16.3 A kisagyi mezoderma

Evolúciós történelmünk idején, amikor primitív "őseink" elkezdték felcserélni a víz környezetét a szárazfölddel, a kisagy építése idején az egyénnek szüksége volt egy bőrre, amely nemcsak stabilitást adott, hanem ellen is. védheti a túlzott napfényt, megakadályozhatja a kiszáradást stb. Egyszer szeretném ezt az orgonát mezodermális kisagyi bőr hívni.

Ennek a kisagyi bőrnek nem kellett nagy mechanikai igénybevételt elviselnie. Az egyén azonban képes volt előrelépni, úgy kúszott, mint egy féreg. A bőr nem specifikus, úgynevezett „protopatikus érzékenységgel” rendelkezett; Ez azt jelenti, hogy érzékeny volt a szélsőséges nyomásra és hőmérsékletre, ezért már alkalmazkodó és reakcióképes volt, amikor a környezeti feltételek drámaian megváltoztak. Ez a bőr tárolta a melanoforokat, amelyek pigmentjükkel különösen képesek voltak megvédeni az UV-fényt a naptól. Ezen túlmenően ez a bőr képes volt folyadékfilmet helyezni a bőrre a verejtékmirigyeken keresztül, hogy párologtató hűtést és hűtést generáljon. így megégeti a bőrt akadályozza. Az egyén tehát már meglehetősen jól védett volt a vitális szférában fenyegető veszélyekkel szemben.

²³¹ Epidermis = a bőr felső rétege
²³² Corium = dermis, a bőr kötőszöveti része
²³³ Melanoforok = bőrpigmentet tartalmazó sejtek
²³⁴ tapintás = tapintás, a tapintásérzékkel kapcsolatos

Oldal 362

Ennek a kisagyi bőrnek a kialakulása után, melynek közvetítőközpontja a mediális-hátsó és laterális kisagyban (konfliktus esetén testi-épségsértési konfliktus, a továbbiakban pedig szennyeződési konfliktus) található, az emlősök viselkedése. fejlesztették ki. Logikus, hogy a cumi azonnal áthelyeződött a bőrbe. Következésképpen az emlőmirigy a kisagyi bőr invaginációja, amelyből a csecsemő azután kiszívhatja a tejét. Minden szépen együtt fekszik a kisagyban.

A tejcsatornák eredeti mirigyhámja nyilvánvalóan már nem tartozik a bélrendszer mirigyes típusához, bár morfológiailag közelebbi rokonságban áll vele, mint a bőr legkülső rétegének laphámával. Mindkettő nagyon különböző – mert az agyban a származási hely is nagyon más! A tejcsatornák, verejték- és faggyúmirigyek mirigyhámjának legjobb neve ezért a „kisagyi mirigyszövet”.

A kisagyhoz tartozott még a test „belső bőre”, a hasi peritoneum, a mellkas mellhártyája és a mediastinalis tér²³⁵ a szívburok²³⁶.

Itt ismét különbséget teszünk a parietalis peritoneum és a visceralis peritoneum között²³⁷, valamint a mellhártya parietális és visceralis mellhártya, valamint a parietális szívburok és a visceralis pericardium.

Rákos megbetegedéseiket ezért mesotheliomának nevezik²³⁸.

A corium bőrében rák nő, amelyet a kisagy szabályoz²³⁹, látható! És ez a kisagyhártya felelős az ödémáért is, jelen esetben a gyógyulási fázisban jelentkező úgynevezett effúziókért, a peritoneális folyadékgyülem vagy ascites, a pleurális folyadékgyülem és a rettegett szívtamponáddal járó perikardiális folyadékgyülem.²⁴⁰! Elvileg valami nagyon jó, de attól még nagyon tartok, mint a gyógyulási folyamat szövődményeként!

²³⁵ Mediastinum tér = mediastinum
²³⁶ Pericardium = szívzsák
²³⁷ Zsigerek = belek
²³⁸ Mesotheliomák = a szervek daganatai, amelyek a középső csírarétegből származnak, a görög "meso" = középső szóból
²³⁹ Augmentum = megnagyobbodás
²⁴⁰ Szívtamponád = a szív összenyomása a perikardiális folyadékkal

Oldal 363

16.4 Az agyi ektoderma

A következő időszakban a kisagy bőrének képességei már nem voltak elegendőek. A modern agykorszakban ezért az Anyatermészet egy hatalmas új konstrukciót hozott létre, beleértve a bőrterületet is: egyszerűen beborította az egész egyént egy második bőrrel, egy agybőrrel.

Ez az agyi bőr, természetesen ektodermális eredetű, a mesodermális kisagybőrrel ellentétben rezisztens laphámbőr volt. Ez a laphám, amely a nagyagyhoz kapcsolódik, most a szegmensek mentén vándorolt, és teljesen beborította a kisagy bőrét. Magával hozta a nagyagy finom vagy felületi érzékenységét (a posztcentrális gyrus érzékeny központja), és lehetővé tette a szervezet számára, hogy megkapja mindazt az információt, amelyre szüksége volt ahhoz, hogy felkészítse az egyént a létért való küzdelem gyors és veszélyes követelményeire, hogy alkalmazkodjon leginkább szervezett lény.

A laphám kialakulása az agybőr vagy az agyhám jellegzetes morfológiai jele. Ez az agyi laphám azonban nem áll meg a régi kisagy bőrének határainál, hanem például a hólyag endodermális oszlophámja és a vesemedence endodermális hámja vagy a szájban és a nyelőcső felső részén található endodermális epitélium, a kisebb görbület. a gyomor és az epe és a hasnyálmirigy utak, valamint a tejcsatornák kisagy-mezodermális adenoid hámja (intraduktális). Így most a tipikus agyi laphám a legkülső bőrben, a száj és a nasopharynx nyálkahártyájában, a gége laphámjában, a hörgőkben, a nyelőcső laphámjában és a pylorusban található.²⁴¹, Bulbus Duodeni²⁴² a hasnyálmirigy pedig a hasnyálmirigy szigetsejtjeinek és az epeutak hámjának nyúlványaival.

Ugyanakkor azonban ezt a laphámot a hólyagban, a vesemedencében, a hüvelyben, a méhnyakban és a méhnyakban, a tejcsatornákban és a végbélben is megtaláljuk. Az ilyen típusú laphámmal bélelt valamennyi terület nagyon érzékeny, és a nagyagy szenzoros központjához kapcsolódik. Mindegyikükben vannak tipikus „agyi konfliktusok” (Hamer fókusza az agyban).

Ide tartozik az egykori periostealis epidermis is²⁴³, amely korábban laphámból és érzőidegekből állt. A laphám ma már nem található meg, mert már nincs funkciója, de az érzékeny idegek még megvannak. Fájnak, ha a periosteum megnyúlik. A csonthártya megnyúlásakor jelentkező fájdalom, amely a gyógyulási szakaszban rendszeresen jelentkezik, amikor a csontban ödéma alakul ki, jó jel és fontos folyamat a csontok biológiai gyógyulásában, mert ez a fájdalom arra kényszeríti az egyént, hogy az érintett csontvázat mozdulatlanul tartsa. amely stressz vagy funkcionális stressz hatására törésveszélyes lenne.

²⁴¹ Pylorus = gyomorkapuőr megerősített gyűrűizmokkal
²⁴² Bulbus Duodeni = a duodenumnak a gyomor pylorust követő szakasza
²⁴³ periosteum = csont bőr; Epidermis = külső bőr

Oldal 364

A végbélben például gyakran találjuk az endodermális alréteg daganatát, amely átnyomja az ektodermális laphám nyálkahártyáját. Ezután „polipról” (adeno-karcinómáról) beszélünk.

16.5 Kamrai és nyombélfekélyek

(Gyomor- és nyombélfekély)

Miután személyesen megkérdeztem néhány embriológia világítótestet, most már egészen biztos vagyok abban, hogy mind a végbél nyálkahártyája (legfeljebb 12 cm-re a végbélnyílástól), mind a hüvelyi nyálkahártya, beleértve a méhnyakot és a méhnyakot, valamint a húgyhólyag nyálkahártyáját és a vesemedencet valamint a felső kétharmad a nyelőcsőhám²⁴⁴ beleértve a gyomor kis görbületét, a hasnyálmirigy szigetsejtjei, valamint a máj hasnyálmirigy- és epevezetékei, valamint a szívkoszorúerek és koszorúerek intima sejtjei (nagyon érzékenyek!) ektodermális eredetűek.

Mindegyik laphám vagy lapos hám, kívülről „invaginált”, azaz valójában „bevándorolt” nyálkahártya (agyi-ektodermális „vándorlás”!!)

Észrevettem egy szinte alapvető összefüggést, amely utólag kristálytisztának tűnik, de ami miatt korábban rengeteg fejfájásom volt. Ez a kamrai fekély (gyomorfekély) és a nyombélfekély (nyombélfekély).

Mint mondtam, utólag mindenki számára világos, hogy a gyomorfekélynek lelki okai vannak, ahogy a nyombélfekélynek is. Számomra ez nem szokatlan, mert végső soron mindent a számítógép agya irányít. De a gyomorfekély és az úgynevezett „facies gastrica”, a „gyomorarc”, amelyet minden orvos ismer, egyáltalán nem illik a hasüreg agytörzs által vezérelt szerveihez. Ehhez hasonlóan az alfa-szigetsejtek és a béta-szigetsejtek szigetsejtrák-ekvivalense (insuloma), sem egy bizonyos típusú májkarcinóma (epevezeték-karcinóma) nem felel meg.

De ma már vannak karfiolszerű gyomorrák, még akkora is, hogy az egész gyomrot megtölti. Mivel magyarázható ez az ellentmondás?

²⁴⁴ Nyelőcső = nyelőcső

Oldal 365

Először is nézzünk meg néhány tényt, amelyeket mindenki tud, de senki sem tudott megmagyarázni:

1.  Egy fiatal nőies nő szinte soha nem kap gyomorfekélyt vagy nyombélfekélyt (kivéve, ha balkezes).
2.  Rendkívül ritka, hogy egy fiatal női nőnél májfekélyes karcinóma alakuljon ki. Ilyet még nem láttam (kivéve balkezes).
3.  A gyomorfekély mindig ugyanazon a helyen található: a gyomor pylorusán (pylorus/bulbus) és a kisebb gyomorgörbületen, soha nem a szemfenéken²⁴⁵ vagy a főgörbületen.
4.  A nyelőcső felső kétharmadát laphám, az alsót bélhám borítja. De a laphám gyakran benyúlik a gyomorba, vagyis az úgynevezett cardia mögé.²⁴⁶.
5.  A végbélrák és a májfekélyes karcinóma szokatlanul gyakran együtt fordul elő.

Ha ezeket a mozaikdarabokat összeillesztjük, akkor nagyon valószínű, hogy ennek a laphámnak a részei, amelyek a szájnyálkahártyából (ektodermából!) fejlődtek ki a nyelőcsőbe, ténylegesen a nyúlványaival, beleértve az idegrostokat is, a nyelőcsőbe nyúlnak. a nyombélbe és a hasnyálmirigybe (szigetsejtek) és a májba vándoroltak. A rostok nem vándoroltak tovább, és ez az oka annak is, hogy csak egyetlen vékonybél karcinoid van. Fejlődéstörténeti szempontból a vékonybél később „betapadt” a nyombél és a vakbél közé.²⁴⁷, viszonylag kisebb közvetítőközponttal rendelkezik az agytörzsben, amely nem felel meg a méretének és a hosszának, és emészthetetlen konfliktusélmény tartalma. Biztos vagyok benne, hogy az összes idegrost, amely összeköti a gyomor kisebb görbületét, a pylorust²⁴⁸- és a gyomor és a nyombél hagymás területét, a papillat és a hasnyálmirigy csatornát, a közös epevezetéket és a cisztás csatornát, valamint a májcsatornát a jobb posztcentrális gyrus látja el oldalról és inferiorról. Gyomorra és májra biztonságos, én a hasnyálmirigy csatornákra is, de a hasnyálmirigy szigetsejt beidegzése (érzékeny) a diencephalonból jön: bal paramedian alfa szigetsejt relé glukagon elégtelenségre (félelem-undor konfliktus); jobb oldali paramedián béta szigetsejt-relé diabetes mellitushoz rezisztenciakonfliktus).

Természetesen, miután találkoztam ezzel a forró vezetékkel, átnéztem az összes agyi CT-met, és tényleg azt tapasztaltam, hogy nagy hibát követtem el - főleg a bal kamrai infarktusokkal:

²⁴⁵ Fundus = szerv alja, itt a gyomor
²⁴⁶ Cardia = gyomorszáj
²⁴⁷ Coecum = vastagbél
²⁴⁸ Pylorus = kapuőr

Oldal 366

Nagyon gyakran a betegeknek két Hamer-léziója volt, az egyik a jobb periinsuláris koszorúér-fekély-karcinómára vagy intrabronchiális karcinómára jellemző, de egy másik Hamer-lézió is, amelyet nem tudtam pontosan besorolni, de feltételeztem, hogy jelen kell lennie, "ez magában foglalja" . Ez azonban mindig a jobb oldali szenzoros corticalis centrum posztcentrális gyrusának latero-basalis részén helyezkedett el.

Most már rutinszerű volt, hogy megnézzem a kórlapon, hogy a beteg panaszkodott-e gyomorpanaszokra is (amit én rosszul értelmeztem a koszorúér-karcinómából eredő angina pectoris „kísérő zenéjeként”). És ez így van: a legtöbb esetben megjegyeztem, hogy a páciens „is” panaszkodott súlyos gyomorproblémákra, kólikára, hányásra, kátrányos székletre vagy hasonlókra, amit minden orvos a szívfájdalmaknak „gasztro-kardiális szindrómának” tulajdonított.

Ha most a fekély természetét tartjuk szem előtt, akkor ez lényegében anyaghiba. Hasonló folyamatot találunk minden laphámsejtes karcinómában (szájnyálkahártya, intrabronchiális nyálkahártya, koszorúér-nyálkahártya, hüvely- és nyaki nyálkahártya, hólyag- és végbélnyálkahártya, itt a hólyagban és a végbélben az endodermális bélhámhoz és az adenokarcinóma szövetéhez tartozó polipokkal keverve! ).

Kétség sem férhet hozzá: a gyomor- és nyombélfekélyek lényegében laphámsejtes fekélyek, ektodermális eredetűek, és a relé központjuk a laterális posztcentrális retroinsuláris gyrusban van.²⁴⁹ igaz, tipikusan férfi viselkedési jellemzők.

Nem olyan nehéz megérteni a dolgot: a nyelőcső alsó részén, a gyomor kisebb görbületén, a gyomorkivezető pylorusán és a duodenum bulbusában, valamint a hasnyálmirigyben közös epevezeték²⁵⁰ és májcsatornák, két hámképződmény fedi át egymást: a bélhám, amely evolúciósan az endodermából, a belső csírarétegből származik, és a gyomor-bél traktushoz tartozik, és amelynek közvetítőközpontja az agytörzsben van, valamint a fiatalabb laphám, amely ehhez tartozik. az ektodermához, a külső csíraréteg relé központjához a nagyagyban. Ebből adódik a gyomor- vagy nyombélfekély, az epekólikás fájdalom. Innen ered a szigetsejtek (vándorolt) beidegzése a diencephalonon keresztül (a szigetsejteket közvetlenül a diencephalon látja el és irányítja idegileg!).

A múltban számos orvosi szakkönyv szerzője úgy vélte, hogy a gyomorban lévő sósav gyomorfekélyt okoz. De a gyomor nagy görbületében, ahol a sósav nagy része van, soha nincs fekély. Ezen kívül van túlsavasodás²⁵¹ a gyomor már vagotóniás jele, ahogyan minden tankönyvben megtalálható.

²⁴⁹ retro- = szórész hátul, hátul jelentéssel
²⁵⁰ Choledochus = epevezeték
²⁵¹ Hiperaciditás = túlzott savasság

Oldal 367

Senki sem vitatja, hogy a gyomorfekélynek köze van a konfliktusokhoz. De azt a tényt, hogy a gyomorban két különböző típusú rák létezik, egy „fekélyes rák” és egy „karfiolszerű” rák, első pillantásra kissé nehéz megérteni. A gyomorfekélynél ez olyan, mint a szájnyálkahártya fekélye: a sejtek fekélyesednek, azaz kilökődnek, így a lumen, amely a tubuláris szerv belső átmérője, nagyobb, és ezért több vér (koszorúér), levegő (hörgők) ) vagy élelmiszer (duodenum vagy nyelőcső) vagy epe (choledochal vagy intrahepatikus).²⁵² epe vezetékek).

Ez magyarázza a „kevesebb anyagot”, az anyaghibát. Egyébként a nyelőcsőnek és a gyomornak szinte ugyanazon a helyen van a relé központja és így a Hamer fókusza. A konfliktus tartalma mindig összefügg a területtel.

Mi a helyzet a májkarcinómákkal? (Gyakran a kamrai fekéllyel együtt fordulnak elő). A májban kétféle daganatunk is van: az anyaghibásak az epeutakban helyezkednek el, ahová az agyi idegrostok (érzékenyek) eljutnak. A többiek a parenchymában helyezkednek el, és a májparenchymában nagyméretű, adenoid májcsomókat képeznek (ha csak egy van, akkor ezt „magányos májkarcinómának” nevezik), néha még a májkapszula közelében is dudoros csomókat, amelyek gyakran könnyen tapinthatóak. tud. Egy béldaganat képére hasonlítanak. A szoliter májkarcinóma csak akkor szűnhet meg, ha a gyógyulási szakaszban kazettásodik és a tuberkulózis lebontja. A fennmaradó májüregek általában összeomlanak és megkeményednek²⁵³ ún. szoliter májcirrhosisra (elvileg ugyanaz a folyamat, mint az alveoláris terület cavernizáló tüdőcsomóiban).

A gyomor- és nyombélfekélynek van még egy különlegessége: Mivel a relé központja a kéregben van, a konfliktusos ödéma belövése után gyomorepilepsziát okoz!

Véleményem szerint a görcsös gyomorkólika gyakran, vagy talán többnyire epileptoid krízis a konfliktus megoldása után. Mivel az „agy-gyomor konfliktus” láthatóan erősen összefügg a területi konfliktussal, és gyakran azzal együtt is előfordul, a szívinfarktus képét gyakran elhomályosította a gyomorkólika klinikai képe. Kevésbé drámai esetekben „Hepato-Gastro-Cardialem”-ről beszéltek.²⁵⁴ szindróma” vagy „gasztro-szív szindróma”, attól függően, hogy mi volt érintett és mit kombináltak.

²⁵² intrahepatikus = a májban található
²⁵³ indurált = edzett
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem = máj, gyomor, szív

Oldal 368

Ezt meg kell különböztetni a korábbi izmos bélbénulást követő gyógyulási fázisban jelentkező bélkólikától²⁵⁵ (bénító széna). Konfliktus: nem tud egy darabot perisztaltikusan előre tolni, ami azt jelenti, hogy nem tudja megemészteni.

Közismert tény, hogy ezeken a területeken a karcinóma soha nem terjed át arra a szervre, amelyik a legközelebbinek tűnik, és át tudja ugrani az úgynevezett „szervi küszöböt”. Soha nem látunk végbélrákot a szigmabélre, a méhnyakra terjedni²⁵⁶- Karcinóma a corpus uteriban²⁵⁷ vagy hogy a vesemedence-fekély karcinóma a gyűjtőcsatornákba (endodermális) vagy onnan ismét a vese glomeruláris parenchymájába (mezodermális) terjed, vagy a nyelőcső felső karcinóma a gyomor nagyobb görbületére terjed.

Ugyanezen agyi régiókban a jobb periinsulárison olyan szervek reléközpontjai is találhatók, amelyeknek laphámnyálkahártyájuk is van, bár első pillantásra úgy tűnik, semmi közük a recto-vagino-vesicalis szervekhez: a szájüreghez, a nyelőcsőhöz és a hörgők nyálkahártyájához. valamint a koszorúerek úgynevezett intimája. Olyan szervek, amelyeknek első pillantásra semmi közük egymáshoz vagy a recto-vagino-vesicalis nemi és területi jelölő szervekhez.

Eddig nem merültek fel ellentmondások az embriológusok számára mindaddig, amíg még nem ismerték az „Új orvoslás hármasát”. Mivel azonban ma már meg kell tanulnunk pontos összefüggést találni a biológiai konfliktus, az agyi lokalizáció és a szervi rokonság között, fejlődési szempontból érthető módon, ezért megtanuljuk megérteni az agy lokalizációja és a szövettani szerkezet közötti összefüggést fejlődési szempontból is.

Most tanuljuk megérteni, hogy az elágazó ívartériák különleges helyet foglalnak el az artériák között, mert vaszkuláris intimájuk laphámból áll (nagyon érzékeny!), amely az agyban a periinsuláris régióhoz, azaz a területi viselkedéshez van hozzárendelve.

Most már azt is megértjük, miért vezették félre az embereket a múltban az a tény, hogy az agyban lévő gliasejtek²⁵⁸ néha hasonlítanak a keratinizálódó laphámsejtekhez, amikor ezek a gliasejtek glia hegszövetet (mezodermális), úgynevezett „gliomákat” képeztek. A külső bőr (epidermisz) szintén ektodermális, de a teljes bőr két különböző fejlettségű bőrből áll, egy régebbi, mezodermális „kisagyi bőrből”, a mai bőr alatti bőrből, verejték- és faggyúmirigyekkel, érzékszervi érzékszervi érzékszervi durva, valamint a fiatalabb bőrből. agyi bőr” (Epidermis) finom érzékenységű laphámból.

²⁵⁵ Bélbénulás = intestinal paralysis
²⁵⁶ Méhnyak = méhnyak
²⁵⁷ Corpus uteri = a méh teste
²⁵⁸ Gliasejtek = kötőszöveti sejtek

Oldal 369

A részletek meggyőző magyarázatát a későbbi nyomozókra és tolmácsokra kell bízni. Ez azonban semmit sem változtat magán a rendszeren.

A cerebrum által vezérelt szervek és az altbrain által irányított szervek pontosan fordított arányban viselkednek egymással a sejtproliferáció és a sejtolvadás tekintetében a szimpatikus és vagotóniás fázisban.

Tehát míg a régi agy által vezérelt szervek sejtburjánzást idéznek elő a konfliktus-aktív fázisban, addig a nagyagy által irányított szervek sejtösszeomlást okoznak a konfliktus-aktív fázisban.

A vagotóniás gyógyulási fázisban a helyzet pont az ellenkezője. Ezt eddig nem lehetett tudni, sőt nem is sejtették.

Mivel minden sejtproliferációt tumorosnak, tehát restitutivnak tekintettek, ami teljesen normális volt a vörös (agyi) csoportban.²⁵⁹ Sejtburjánzás a gyógyulási fázisban, azaz a szervi nekrózis (pl. kallusz) pótlása²⁶⁰– Csontoszteolízis utáni szarkóma), valamint a sárga (öreg agy) csoport sejtburjánzása (pl. vastagbélrák) a konfliktus-aktív fázisban, természetesen egyetlen becsületes tudós sem talált az egészben semmiféle értelmet, közös vonást. A legkétesebbek azok voltak, akik úgy tettek, mintha valami közös lenne ezekben a teljesen ellentétes csoportokban. Eltekintve attól, hogy mindkét csoport egyszer átesik a sejtosztódáson, bár más-más fázisban és ezért természetesen teljesen más okokból, ezekben a különböző típusú sejtosztódásokban valójában semmi közös nem volt, csak kizárólag ellentétes dolgok. De ezt soha senki nem vette észre.

1.  mert az embereket nem érdekelte a psziché és a konfliktusok, különösen a biológiai konfliktusok a rákkal kapcsolatban. Úgy gondolták, hogy a feltételezett szövettani „tényekben” (rosszindulatú – nem rosszindulatú) meg lehet bízni.
2.  mert dogmatikusan csak agydaganatokat és áttéteket kerestek az agy CT-vizsgálataiban, nem pedig agyunk számítógépes relékét. Hamer csordáiról semmit sem akartak tudni, mert „kidobták az egész gyógyszert az ablakon”.
3. mert a rákbetegek és a rákos ekvivalensekben szenvedők kezét még tudatosan sem rázták meg. Ha ezt melegen tette volna, akkor azt tapasztalta volna, hogy a sárga agyi csoport mindig hideg kézzel szaporítja a sejteket, míg a vörösagycsoport mindig meleg vagy meleg kézzel mutat (gyógyító) sejtszaporodást. Valójában olyan egyszerű lett volna!

²⁵⁹ restitutiv = helyreállító
²⁶⁰ Callus = mész

Oldal 370

Még a feltételezett citosztatikus kemoterápiával sem lehetett különbséget tenni a különböző csíraréteg-hovatartozások között. Mert egy onkológusnak valamikor fel kellett volna tűnnie, hogy a kemoval, ha egyáltalán, csak a gyógyulási szakaszban lehet elérni valamit, mégpedig a gyógyulás megállítását. A konfliktus-aktív fázisokban viszont az erős szimpatikoton hatású kemo-pszeudoterápia fokozta a progressziót.²⁶¹ a rákos betegség.

A daganatok és rákegyenértékek ontogenetikai rendszere nemcsak a rákra vonatkozik, hanem, mint a természet mind az 5 biológiai törvénye, gyakorlatilag minden általunk ismert betegségre. Azokat a betegségeket, amelyek nem mutatnak rákos daganatot vagy nekrózist a konfliktus-aktív fázisban, „rák-egyenértékű betegségeknek” nevezzük (igazából azt kell mondanunk, hogy „biológiai rákkal egyenértékű speciális programok”). A következő rész ezekkel foglalkozik.

16.6 A rákkal egyenértékű betegségek (jelenleg „Érzékeny biológiai rákkal egyenértékű speciális programok”)

A daganatok és a rákos ekvivalensek ontogenetikai rendszere, mint mondtam, nem korlátozódik a rákra, hanem az úgynevezett „rákegyenértékekre” is vonatkozik.

Mi a különleges a rákos egyenértékekben:

A sárga öregagy csoportban minden betegség azonos a rákkal és a kapcsolódó gyógyulási fázissal, ha előfordul. Ha ez megtörténik, ez azt jelenti, hogy nem kötelezően, hanem csak akkor, ha konfliktusmegoldás történik, ellenkező esetben a konfliktus aktív szakasza cachexiával zárul²⁶² a beteg halálában, vagy a beteg függő konfliktus formájában modus vivendit hoz létre. A betegségek kétfázisú jellege, ami a második részt vagy fázist illeti, a konfliktus megoldásától függ.

A régi agyszerveknek nincs megfelelője a rákos megbetegedéseknek, csak a rákos megbetegedések és - pozitív esetben - a konfliktus megoldása utáni gyógyulási szakasz.

A mezodermális agyilag szabályozott szervek (csontok, kötőszövet, nyirokcsomók stb.) esetében szintén nincsenek rákos ekvivalensek, csak a rák nekrózis, oszteolízis, szöveti lyukak formájában, rövid sejtolvadásban és - pozitívban. konfliktusos eset - a gyógyulási szakasz az anyaghiba pótlásával stb.

²⁶¹ progresszív = haladó, haladó
²⁶² Cachexia = pazarlás

Oldal 371

Csak rákkal ekvivalens betegségeket találunk az ektodermális kortikálisan kontrollált szervbetegségek között, és még ott is csak néhány ilyen szervben. Ennek ellenére nagyon sok van belőlük.

A meghatározás a következő:

A „rák ekvivalens betegségek” (cancer equivalens speciális programok) vagy röviden rákkal ekvivalensek ektodermális-kortikálisan kontrollált betegségek vagy értelmes biológiai speciális programok, amelyek szintén pontosan követik a természet 5 biológiai törvényét, de nem sejtes vagy parenchimás törvényt.²⁶³ Anyaghiba vagy sejtolvadás helyett egy értelmes A funkció károsodása előadás. Ide tartozik a motoros és szenzoros bénulás, cukorbetegség, glukagon-elégtelenség, látás- és halláskárosodás a hozzájuk tartozó konfliktusokkal és Hamer-gócok az agyban, és ha konfliktusmegoldás következik be, a gyógyulási szakasz annak tüneteivel és (esetenként végzetes) szövődményeivel.

Még ha a szerv sejtjei nem is olvadnak el a rákos ekvivalensekben, bizonyos szempontból mégis megváltozni látszanak, ahogy az agy felelős területei (Hamer-gócok) is megváltoznak. (például inzulinómák a hasnyálmirigyben cukorbetegségben vagy glukagon-elégtelenségben).
A változások ellenére azonban ezek a sejtek továbbra is funkcionálisan helyreállíthatónak tűnnek a konfliktus megoldását követő sokéves konfliktus tevékenység után²⁶⁴lesz.

Összefoglalás:

A természet 3. biológiai törvényével megérthetjük az okokat, az orvostudományban minden természeti esemény alapját:

Megérthetjük, hogy az egyes csírarétegek értelmes biológiai speciális programjai bennünk és minden más lényben rendszeres folyamatok, amelyeket több tízmillió évvel ezelőtt programoztak az agyunkba, és mindig is ugyanilyen vagy hasonló módon, de mint ilyen értelmesek voltak. biológiai speciális programok több tízmillió évre eltévedtünk.

Megérthetjük, hogy minden azonos szövettani képződményű szövetnek, így az agyban is, a vezérlőrelék közel vannak egymáshoz, ahogy a kapcsolódó biológiai konfliktusok is pszichológiailag közel állnak egymáshoz.

Most már megérthetjük, hogy az anyatermészet miért hoz nagyon különböző eszközökkel értelmes folyamatokat, éppen azért, mert különböző csírarétegek vannak.

²⁶³ parenchimás = egy szerv nagyon specifikus szövetére vonatkozik
²⁶⁴ Restitúció = helyreállítás

Oldal 372

Megérthetjük, miért nem tudtuk soha megérteni a rák kialakulását, amíg nem értettük ezeket az összefüggéseket, és mindenekelőtt azt az evolúciós mechanizmust, amely által biológiai konfliktusprogramjaink létrejönnek. Ezért tudatlanságunkban mindig azt állítottuk, hogy a rák felfoghatatlan, egyszerűen "rosszindulatú", hogy ez egy vad és véletlenszerű, ellenőrizetlen jelenség, amelyet senki sem érthet. - Egyik sem volt igaz!

A rák és minden más úgynevezett „betegség”, amelyet ma a megfelelő biológiai speciális programok (SBS) részeként értelmezünk, a legésszerűbb, leglogikusabb és legvilágosabban érthető dolog. A természet öt biológiai törvénye szerint működik, amint azt most bemutatom. Kellemesen tudományos – a magukat nagyképűen „hagyományos orvoslásnak” nevező tudatlan emberek számtalan bizonyítatlan és bizonyíthatatlan hipotéziséhez képest.

16.7 Miért nem lehetnek áttétek?

Ahogy ti, kedves olvasók, az előző fejezetben olvashatták, a rák és minden úgynevezett betegség, vagyis a természet minden különleges programja rendkívül rendszeres előfordulás.

A psziché, az agy és a szervek 3 szintjével az Új Gyógyszer kimutathatóvá és érthetővé teszi magát; A 3 szint még egy túlhatározott rendszert is ad: ha csak egy szintet ismerek pontosan (például a biológiai konfliktusok pszichológiai szintjét), akkor a másik két szintet meg tudom nyitni.

A folyamatok szigorú szabályosságáról mindhárom képzeletbeli szinten, és így az új gyógyszer reprodukálhatóságáról egy képletben elmondható:

3 szint (psziché, agy, szervek) szinkronban fut, és van 2 betegségfázis (amíg a konfliktus megoldódik), plusz a normalitás fázisa a szimpatikotonikus konfliktus-aktív szakasz előtt és a betegség végén. vagotonikus konfliktus-megoldó gyógyulási szakasz a renormalizáció fázisa. Tehát nemcsak 4 fázisszakaszunk van 3-3 szinten, hanem 3 feltűnő pontunk (DHS, konfliktus és epilepsziás krízis) egyenként 21 szinten, azaz 5 kritérium, amelyek mindegyikét a természet XNUMX biológiai törvénye szerint egyedileg lekérdezhetjük. .

Mivel azonban a természet 5 biológiai törvénye együttesen legalább 6 kritériumot tartalmaz, köztük a szövettani, az agy-topográfiai, a szerv-topográfiai, a konfliktus-színező és a mikrobiális kritériumokat, egyetlen egyhez jutunk - ha lehet közelről. vizsgálja meg mind a 3 szintet Eset 126 ellenőrizhető és reprodukálható tény alapján. Csillagászatilag valószínűtlen, hogy csak egyetlen esetben lenne ez a 126 megismételhető tény véletlenül, mert ez mindig a következő legjobb eset a több millió lehetséges eset közül.

Oldal 373

De ha egy betegnek csak két betegsége van, amelyek közül néhány párhuzamosan vagy egymás után futhat, akkor a reprodukálható tények összege 252. A valószínűség szinte csillagászati ​​valószínűségi értékekre nő!

Egy másik rendkívül fontos kritérium, amely a számításba bekerül, az, hogy a Hamer-gócok elhelyezkedése az agyban predesztinált. Ez azt jelenti, hogy a relé - egy a több száz lehetséges relé közül - már meg van határozva. És ennek a váltónak - betegség esetén Hamer fókuszában - most pontosan a megfelelő fázishoz tartozó formációnak kell lennie. Csillagászatilag nagy a valószínűsége, hogy egyetlen eset megtörténik. Azonban a betegek általában többszörös rákos megbetegedések vagy bénulások, cukorbetegség vagy hasonlók vannak, és minden kritériumnak meg kell felelnie minden egyes betegségnél...!

Emellett a daganatok és a rákkal egyenértékű „betegségek” ontogenetikailag meghatározott rendszere szerint ott van az egyes ún. .

Az új gyógyászatban nincs értelmetlenség, hanem éppen ellenkezőleg, csak a jelentés legmagasabb érzéke! A hivatalos orvostudomány akrobatikája tehát a féktelenül szaporodó, leánydaganatokat, úgynevezett állítólagos áttéteket képző rosszindulatú ráksejtről enyhén szólva is kalandosnak tűnik:

Mint ismeretes, a hivatalos doktrína a metasztázisok témájában az, hogy egy primer tumorból (amelynek a feltételezések szerint a tényleges oka a dohányzástól, a diétától, a rákkeltő anyagoktól, vírusoktól, rossz génektől a genomban) sejteket ültetnek át vagy vetnek be. a vér- vagy nyirokrendszeren keresztül. A „rosszindulatú” sejt ezután valamilyen új szervben megtelepszik, és „áttétet” képez.

Van néhány kérdés, amire ti, kedves olvasók, valószínűleg már maguk is választ kaphatnak:

1. Kérdés: A testben az egyetlen út a perifériára vezet²⁶⁵ vezet, átmegy az artériákon. Az egyik „hematogén oltásról” beszél, azaz a véráramon keresztül történő átoltásról, az állítólagos áttétekről. Azonban egyetlen kutatónak sem sikerült rákos sejtet találnia az artériás vérben – több ezer próbálkozás után.

²⁶⁵ Periféria = a test külső zónái

Oldal 374

Hogyan magyarázza ezt a hagyományos orvoslás?

2. Kérdés: Minden patológus elismeri, hogy elvileg ugyanaz a ráktípus mindig ugyanabban a testrészben alakul ki. Például a pulmonalis csomók (halálfélelem esetén) szövettani szempontból mindig adenokarcinómák. Senki sem tudja szövettanilag megkülönböztetni az úgynevezett „primer carcinomát” a „szekunder karcinómától”, azaz a „metasztázistól”.

Ha ez a helyzet, akkor az összes rákos sejtnek - amelyeket soha nem figyeltek meg az artériás vérben - olyan okosnak kell lennie, hogy néhány másodpercen belül pontosan tudja, hová érkezett, és az adott helyre szokásos karcinómát képezzen. . Például egy karfiolszerűen növő máj adenokarcinómánál hirtelen „csontáttét” alakul ki a csontban, azaz lyukak keletkeznek, hogy aztán a tüdőben később adenosejtes típusú kompakt tüdőcsomó „áttéteket” képezzenek??! Tehát nemcsak háromszoros metamorfózist kell feltételeznünk, hanem a megfelelő csíraréteg-hovatartozás háromszoros változását is, nem beszélve a sejt és a felelős agyrelé kapcsolódásának „repülő változásáról”! Röviden: a disznó borjút szül, a borjú pedig birkát! Hogyan magyarázza ezt a hagyományos orvoslás?

3. Kérdés: A neurohisztopatológusok egyöntetűen állítják, hogy az agy-, ideg- vagy ganglionsejtek legkésőbb az élet első 3 hónapja után már nem tudnak osztódni. A gliasejtek, az úgynevezett agyi kötőszövet, amelynek nincs idegfunkciója, csak táplálkozási, támasztó és hegesítő funkciója van, a kötőszövethez hasonlóan osztódhatnak a szervezetben, amikor hegeket képez. Ha az agysejtek már nem tudnak osztódni, mik az „agydaganatok” vagy „agyi áttétek”?

A neurohisztopatológusok egyetértenek abban, hogy egy úgynevezett „agydaganatnál” mindig látható, hogy szövettanilag hova tartozik. Ennek eredményeképpen ugyanazon a helyen alapvetően azonos típusú agyszövet található, még akkor is, ha a DHS körülményei között kissé megváltozik, majd egy kb. De még mindig láthatja, hogy pontosan hova tartozik. Most már tudjuk Pfitzer professzorral (lásd a 10. fejezetet), hogy a glia hegek vagy polimorf gliomák gyakran úgy tűnik, hogy sok mindenbe beleillenek (azaz sok szervi rákba), így a sejtek morfológiailag gyakran hasonlóak.

Oldal 375

De definíció szerint az agydaganatok a valódi értelmében nem létezhetnek.

Ami az „agyi áttéteket” illeti, a hagyományos orvoslás dogmatikusan megköveteli, hogy egy rosszindulatú áttétes sejt, például a petefészekből, megtelepedjen az agyban soha nem megfigyelt útján a vérben, és ott kis petefészket képezzen! Kis petefészkek és herék az agyban – ennek tényleg van köze a tudományhoz?

4. Kérdés: Ha bármelyik szervet leválasztja az agyról (például gyomorkészítményt készít), ott már több száz állítólagos „rákkeltő” mellett sem okozhat rákot. Még akkor is, ha a „rákkeltő anyagokat” helyben, ezerszeres koncentrációban alkalmazzák.
Hogyan magyarázza ezt?

Azokban a patkányokban, amelyekben a formaldehidről állítólag rákot okoztak, ez a formaldehid, amelytől a patkányok nagyon undorodtak, ezerszeres koncentrációban volt jelen. az orrba permetezve. Minden nap és egész évben. Észrevesz valamit?

5. Kérdés: Köztudott, hogy száz olyan beteg közül, akiknél a rákdiagnózis napján röntgenfelvételt készítenek, a képek hozzávetőleg 98%-a nem mutat „tüdőáttétet”.

Ezen a napon azonban a betegeknek is elmondják a teljes feltételezett „igazságot”. A legtöbb beteg számára ez, ahogy mondani szokás, termékeny sokk, DHS. Vannak, akik kigyógyulnak belőle, mert például vannak szeretteik.

A hagyományos orvoslásban azonban az esetek 30-40%-ában három-négy héttel később találunk tüdőcsomókat. Észrevesz valamit?

Hogyan magyarázza a hagyományos orvoslás ezt a feltűnő jelenséget?

Állatoknál nem látunk ilyen „tüdőcsomó-áttéteket”.

Primarius Klagenfurtból egy előadáson, amelyet Klagenfurtban tartottam 1991-ben: "Hamer doktor azt mondja: "Az állatok jól vannak, nem értik az alapelnökök (főorvosok, vagyis a prognózisok) hangját, ezért nem értik. áttéteket kapjon."

A válaszom: „Professzor úr, ma először idézett engem helyesen. Úgy tűnik, az Új Gyógyszer megértésének küszöbén áll.

Oldal 376